以2-溴丙酸和 n-叔丁氧羰基-o-芐基-l-絲氨酸為起始試劑首先制得 n-（2-溴丙基）-o-芐基-l-絲氨酸（bpbs），在n,n-二甲基甲酰胺（dmf）/三乙胺n）溶劑中 80 ℃經9 h 后bpbs發生分子內環化反應生成（3s,6s）-3-芐氧甲基-6-甲基-嗎啉-2,5-二酮[（3s,6s）-bmmd]及（3s,6r）-bmmd 共存體，產率70%。

將所制得的共存體以為重結晶溶劑采用微分重結晶法，經 4 次“溶解-部分重結晶”操作循環制得兩種純光學構型的（3s,6s）-bmmd 和（3s,6r）-bmmd。將兩種光學純雙手性中心的 bmmd 分別溶于，室溫下培養得（3s,6s）-bmmd 和（3s,6r）-bmmd 的單晶體，以射線衍射法測定上述兩種bmmd的分子結構。

實驗部分試劑與儀器：n-boc-o-bzl-l-絲氨酸（99%）為成都三高生化有限公司產品，2-溴代丙酸（ar）為天津津華永勝有限公司產品。、三乙胺、1,4-二氧六環均為分析純試劑用前經干燥劑處理后重蒸。

瑞士brucker 400 mhz核磁共振譜儀；美國thermofinnigan公司型質譜儀；德國 analysensysteme gmbl公司型元素分析儀；單晶結構測試采用ccd 面探衍射儀，采用經石墨單色器單色化的mo kα射線以φ，ω 掃描方式收集獨立衍射點。

吸收校正采用sadabs 程序，晶體結構由直接法（shelxs-97）解出并對其進行全矩陣小二乘法修正后即得到結果。全部計算用 bruker saint 程序完成。